Prise en charge d'un nouveau médicament antirétroviral VIH
En Bref
Les laboratoires pharmaceutiques exploitants et établissements de santé doivent appliquer les conditions de prise en charge spécifiques pour la spécialité RALTEGRAVIR VIA 600MG dans le traitement du VIH-1.
Références et Informations Officielles
- Référence du texte : Arrêté du 18 février 2026 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique
- Source officielle : Consulter sur Légifrance
- Date de publication (source) : 24/02/2026
- Dernière mise à jour (site) : 24/02/2026